工商時報 杜蕙蓉／台北報導
高端（6547）新冠疫苗開發案陷入炒股疑雲，加上政府護航說的政治口水戰不斷，股價連跌兩支停板，市值縮水逾156億元。據了解，為加速取得國際認證，高端將前進歐盟執行三期臨床，初步鎖定的國家為英國或荷蘭。
雜音不斷的高端，連日來已成為專家學者和網路論戰的焦點，從股價翻倍漲的炒股疑雲，到政府對國際與國產疫苗採購態度爭議，而政府扶持本土疫苗廠，各向高端和聯亞生技各採購500萬劑訂單，更引起市場質疑。
多檔生技股糟高端疫苗跌停拖累，但從官股行庫買賣超表現來看，卻被買超6755萬元。圖／中時資料照片
1日高端股價直接以跌停開出，且一價到底，大跌35元、以315.5元作收，成交量縮小至1548張，但跌停委賣張數高掛9,665張，賣壓仍重。
針對市場傳言，高端發出聲明澄清表示，國產疫苗為國內防疫布局的一環，與疾管署簽訂的預採購合約，是在疫苗符合標準與取得核可後，才會交貨。
如果新冠疫苗二期臨床結果符合預期，高端將加速執行符合國際規範三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。
另外，5/26的WHO會議也以免疫橋接研究（Immuno bridging study ）取代傳統三期臨床為議題，主要是一、愈來愈困難進行傳統的以安慰劑為對照的雙盲試驗；二、全球不能只依賴這幾支疫苗，尤其是中低收入國家冷鏈有問題，mRNA疫苗即便產量夠也不能普及，更何況全球仍供不應求；三、是若能踩在一代的肩膀上快速判定有效的二代疫苗而不為，導致有效的疫苗擺著不用，這明顯不道德；四、有疫苗可接種的地區，用「安慰劑」做對照組，把受試者曝露在被感染的風險中，有違背醫學倫理的疑慮。
因此，與會專家鼓勵各國藥政單位納入這種以「保護力的關聯性」的免疫橋接試驗，來免除傳統三期臨床的替代方案，也獲歐盟EMA表態採用新標準，韓國KFDA也表示支持。
除了力拚6月中旬解盲、申請緊急使用授權（EUA）外，高端也將前進歐盟進行三期臨床，不過該股在飽受流言困擾下，股價連續兩天跳空跌停，1日來到315.5元，市值縮水156億元。
