經濟日報記者謝柏宏／報導
食藥署30日宣布，含 Ranitidine（雷尼替丁）成分的胃藥具有致癌風險，預計8月1日起全面禁用，業者表示，Ranitidine是使用超過20年的用藥成分，之後雖然無法使用，還有其他類似成分可取代，並不影響業績成長。
根據食藥署資料，國際研究發現，含有 Ranitidine 成分的胃藥，長期恐生成致癌不純物N-亞硝基二甲胺（NDMA），食藥署考量國內用量逾8,000 萬顆，今日宣布自8月開始，36款同成分胃藥全面禁售。
胃藥常見成分「雷尼替丁」（ranitidine）放愈久、致癌物NDMA愈多。 圖／食藥署提供
國內製藥業指出，Ranitidine 是使用超過20年的成分，由於成本低、應用範圍廣，在市面上大量使用，不過隨著檢驗技術進步，過去難以被檢驗出的有害物質，近年也一一檢視出來。
食藥署下架的藥品為抗胃潰瘍用藥，藥品共可分為三大類，包括 Ranitidine、Famotidine及Cimetidine，業者指出，儘管 Ranitidine下架，不過仍有另外兩種藥品可替代，且陸續已有醫療院所開始轉單，整體產業營運影響程度有限。
