工商時報記者彭暄貽／台北報導
因應新冠肺炎變種病毒考驗，高端疫苗宣布修訂新冠疫苗MVC-COV1901一期臨床試驗進行計畫書，對原臨床試驗的45名受試者進行第三劑疫苗施打，進一步評估追加一劑疫苗的免疫原性及安全性。
在高端新冠疫苗一期臨床試驗中，45名受試者平均分為三組，分別接種低、中、高三種不同劑量的新冠肺炎疫苗，試驗結果顯示疫苗安全性良好，並能引起預期的免疫反應。
高端新冠疫苗啟動第三劑試驗。中時報系資料照
高端疫苗在一期臨床試驗受試者完成兩劑施打後六個月，自5／11起對所有受試者追加施打一劑疫苗，以評估施打三劑疫苗的免疫原性及安全性。高端表示，第三劑就是要針對變種病毒考驗，此試驗預計第三季初可完成初步分析，結果可評估對抗全球目前流行之病毒變異株的效果，以做為下一階段疫苗開發之依據。
高端新冠疫苗二期臨床收案已完成，未來將繼續追蹤並完成後續的臨床試驗，配合衛福部、食藥署與疾管署對疫苗的要求，目標在6月底前取得台灣緊急使用授權（EUA）的目標。
