工商時報郭建志／台北報導
聯亞疫苗EUA未獲通過將申訴，衛福部長陳時中17日回應，若聯亞認為有一定申訴理由，或認為其疫苗對社會防疫有效，可提理由與實驗計畫交食藥署審查。
食藥署也提數據指出，中研院實驗AZ疫苗在對抗新冠肺炎「原始病毒株」上，完整接種AZ疫苗後，20~65歲受試者的中和抗體幾何平均效價數值為187.9，依指揮中心的標準，國產疫苗此數值必須是AZ的0.67倍以上，換言之，必須高於125.89。
聯亞疫苗EUA未獲通過將申訴，衛福部長陳時中回應，若聯亞認為有一定申訴理由，或認為其疫苗對社會防疫有效，可提理由與實驗計畫交食藥署審查。圖／中時電子報
食藥署說，中研院研究高端中和抗體效價，與業者公布數值662相差不遠，但聯亞疫苗經實驗後確實低於125.89。陳時中補充，聯亞疫苗沒通過EUA，代表不會上市，指揮中心不會公布數值，若業者願意可自行公布。
國內疫情趨緩，昨僅增四例本土，第六輪高端疫苗符合資格者60.5萬人，17日傍晚統計有39萬8,582人完成預約，佔符合資格人數65.84％，如18日中午截止仍有名額，擬朝35歲以下年齡層施打。目前台灣疫苗涵蓋率達39.21％，劑次人口比42.13％。
9月開學將近，教育部宣布開學指引，學校教職員工應完成疫苗首劑接種滿兩周或提供三天內快篩陰性證明才能入校，每七天須篩檢一次，上課全程戴口罩。
