工商時報記者杜蕙蓉／台北報導
高端新冠疫苗開發，力拚6月取得台灣TFDA緊急使用授權（EUA）。主攻疫苗原疫的戰略夥伴台康生，首批交貨量可達約500萬劑，總經理劉理成表示，預計3月起量產，6月底前交貨。
此新冠疫苗結盟案，台康生負責抗原蛋白的製程開發、確效及量產，因應高端疫苗需求，已提前八個月超前部署趕工生產，首批約300-500萬劑。以目前汐止廠及竹北廠的總產能來看，未來所需疫苗抗原蛋白供應量無虞。
首批高端新冠疫苗，台康生3月起趕工500萬劑。示意圖／摘自Pixabay
台康的蛋白質藥商業量產重鎮竹北廠，共有4座2,000公升、2條1,000公升的生產線，汐止則有1,500公升的產能。受惠委託研發生產（CDMO）業績大爆發，訂單接到明年第一季，初估今年可望帶進約9億元營收，年成長率五成。
台康表示，竹北廠利用率預估今年提升至七到八成，加計高端疫苗及如果新增客戶和新訂單，未來若產能不夠，還可以增加2條2,000公升的產線，也預留空間可再擴產一倍。
劉理成指出，今年除新增的高端新冠疫苗訂單外，CDMO訂單排程已到年底，加上乳癌生物相似藥EG12014已與全球醫藥大廠Sandoz AG簽訂銷售的授權合約，預計將有里程碑金入帳，2021年營收將強勁成長。
法人表示，台康生乳癌生物相似藥預計第一季解盲，今年可望再認列一筆里程碑金，目標2022年取得藥證上市，2022年下半年有機會達到損平，2023年啟動獲利後，不排除2025年起獲利將由半個股本起跳。
台康生近期股價漲勢凌厲，依主管機關規定公布單月財報，自結1月營收9,046萬元，年增86.23％；稅後虧損5,900萬元、較去年同期收斂，每股虧損0.29元。
