工商時報記者杜蕙蓉／台北報導
新冠肺炎（COVID-19）疫情爆發，情勢愈益嚴峻，聯亞生技集團攜手UBI （美國聯合生物醫學公司）昨（24）日宣布，已開發合成為抗原的血液診斷試劑、高精準設計型疫苗，3月中即可取得含免疫血清，未來將可對抗新冠病毒，目前已領先國內公司向美國提出專利申請，明年也將進行全球專利的布局。
聯亞集團董事長王長怡表示，未來疫苗和診斷試劑若能順利取得上市許可，則將分別在兩岸生產，竹北的聯生藥產線將供應台灣和國際市場；揚洲的聯亞藥則專攻大陸市場。
聯亞生技集團攜手UBI （美國聯合生物醫學公司）24日宣布，已開發合成為抗原的血液診斷試劑、高精準設計型疫苗，3月中即可取得含免疫血清，未來將可對抗新冠病毒。圖／中時報系資料照
王長怡指出，該集團全球獨家的專利技術平台UBIThR 也可應用在合成?疫苗的設計，團隊已設計出標靶在S蛋白RBD 尖端的新冠肺炎疫苗，以及適用於動物的疫苗配方，三月中即可取得含免疫血清，進行與新冠病毒的中和（Neutralization）測試。此疫苗開發計畫正準備與台大與其他血清學實驗室進行測試。待時機成熟便立刻向政府申請I/II期臨床試驗。
此外，該集團以合成?為抗原的血液診斷試劑，過去已成功的開發出HIV、HCV、HTLV及FMDV血液antibody 檢測試劑，這種原理的檢測試劑精確度高，且因檢測容易所以可以廣泛應用，與分子檢測試劑RT-PCR互補達到更佳的檢測與診斷。
王長怡表示，新冠肺炎病毒2019-nCoV無症狀潛伏期長，以核酸檢測的方式（PCR）恐不能於初期感染時精準並大量判斷受感染情況。相對地，以偵測血液中抗病毒抗體為主的血液檢測試劑，具有能大量判讀個體是否受病毒感染之優點，可和現有的PCR病毒測試互補。
