經濟日報編譯黃嘉洵／綜合外電
美國製藥大廠（Pfizer）表示，若當前新冠疫苗試驗出現正向結果，將在11月第三周申請緊急使用授權（EUA），成為首家提供具體時間表的西方疫苗研發大廠。
輝瑞執行長博爾拉在16日發出的公開信中表示，希望能「能提供更明確的疫苗研發時程」，輝瑞與德國生技公司BioNTech合作研發新冠疫苗，在全球有3.8萬名受試者。除了俄羅斯與中國大陸以外，尚未有藥廠獲得監管機關批准，使得輝瑞在疫苗競賽中目前看來遙遙領先。
輝瑞領先一步，最快11月申請疫苗緊急使用授權。示意圖／截自Pexels
儘管博爾拉的聲明指出，輝瑞的疫苗試驗進展領先，但也表明疫苗不會在美國總統大選前（11月3日）問世。川普曾表示疫苗「將在幾周內」上市，不過遭到藥廠高層抗議，他們拒絕讓疫苗研發走向政治化，並聲稱華府不斷施壓和推進臨床實驗的進度。
博爾拉表示，輝瑞將在本月底知道疫苗是否有效，但也指出受試病患間感染率的變化，可能使得結果提早或延後出爐；他補充，「為了獲得公眾信任，以及消除大部分的困惑，我認為讓大眾瞭解預估的時間表相當重要」。
為了獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，輝瑞將必須呈交藥物安全性數據，即在接種最後一劑疫苗後，半數受試者兩個月內的反應。
