中國時報記者鄭郁蓁、陳人齊／綜合報導
聯亞疫苗未取得國內緊急使用授權（EUA），導致超過4000參與臨床試驗的民眾即便接種過2劑疫苗，資格至今仍不被承認。中央流行疫惰指揮中心指揮官陳時中昨天表示，建議受試者接種其他取得EUA的疫苗，且必須間隔至少28天，以方便在國內通行，後續若發生不良反應，同樣可以申請預防接種傷害救濟。
聯亞疫苗在進行2期臨床試驗時，招收超過4000受試者，但因最後無法取得EUA，讓已完成2劑接種的民眾處在尷尬地位，無法如其他疫苗接種者一般，享有篩檢豁免資格。
指揮中心指出，傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）曾討論過，若民眾參與的疫苗臨床試驗最後未能取得EUA，後續只要不再參加試驗，都可選擇國內任一通過EUA的廠牌接種。
但後續若發生不良反應該怎麼辦？陳時中表示，只要是接種通過國內EUA的疫苗，一切接種後的傷害同樣都可以申請預防接種受害救濟，不論是否曾參與過臨床試驗，救濟標準都會一視同仁。
國產疫苗命運多舛，聯亞因EUA未通過沒能取得衛福部的500萬劑訂單，業者已生產的疫苗若無人使用，最終將面臨銷毀，中央僅負擔材料費等必要支出；高端雖成功通過EUA，但打氣不佳，截至目前僅打出145萬5518劑，500萬劑訂單可能無法全部打完。
指揮中心發言人莊人祥表示，疾管署已驗收223萬劑高端，扣除已接種的部分，還剩80萬劑左右，依照合約，高端必須在年底前交付所有疫苗，否則會被罰款，最後若打不完，不排除贈送給其他國家。
