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日本通過BA.4∕5疫苗EUA 藍籲政府跟進

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中國時報記者周志豪/台北報導
 
繼歐盟通過新冠肺炎BA.4∕5雙價疫苗緊急使用授權(EUA)後,日本5日跟進通過BA.4∕5雙價疫苗EUA。國民黨智庫召集人陳宜民昨質疑,防疫指揮官王必勝曾說會跟日本同步,結果台灣至今還在等廠商補資料,這是行政怠惰,還是有意阻撓?
 
陳宜民認為,民進黨政府如此拖延BA.4∕5雙價疫苗EUA審查,可能會使得今年沒有BA.4∕5雙價疫苗抵台,為保障國人健康,呼籲民進黨政府盡速作業、審查,早日購入BA.4∕5雙價疫苗,有效提升國人免疫力。
 
 繼歐盟通過新冠肺炎BA.4∕5雙價疫苗緊急使用授權(EUA)後,日本5日跟進通過BA.4∕5雙價疫苗EUA。圖為民眾施打感疫苗。(本報資料照片)

為防範秋冬疫情,中央流行疫情指揮中心宣布公費流感疫苗10月1日起開打,採兩階段進行。圖為民眾施打感疫苗。(本報資料照片)
 
陳宜民指出,新冠肺炎國際主要流行病毒株已從BA.1、BA.2到BA.5,美國有88.7%染疫者是感染BA.5,據國外研究,基於BA.1病毒株而研發的疫苗,抵抗BA.5病毒能力將遠低於基於BA.5病毒株研發的疫苗。
 
陳宜民說,美國在8月31日通過BA.5病毒株疫苗EUA,並於9月5日開始施打;日本也分別在9月1日、6日接受BNT與莫德納BA.5疫苗EUA申請審核,並於10月5日通過。
 
陳宜民指出,王必勝9月12日曾說,莫德納會在9月下旬時提供資料給美國以外的其他國家審查EUA,BNT則預計9月下旬會補充其他申請資料,王必勝強調,「我們跟日本的審查是同步的」,還曾允諾「BA.5次世代疫苗最快在11月後進貨」。
 
陳宜民質疑,如今日本已通過,台灣卻還在資料審查中,甚至還在等廠商補上技術性資料,這是行政怠惰還是有意阻撓?
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周志豪∕台北報導

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