中國時報記者林良齊／台北報導
新冠肺炎本土疫情嚴峻，國產高端疫苗日前宣佈解盲成功，指揮中心也表示肯定，但有中研院專家指出，高端疫苗解盲未針對變異株做中和抗體試驗，質疑不科學。疫情指揮中心指揮官陳時中12日幫高端解釋指是時間序的問題，當初試驗時沒有變種病毒株，不過，專家表示，國產疫苗應該要補充英國變種病毒株的抗體中和試驗，才能確認有效。
陳時中表示，疫苗臨床前要動物攻毒試驗，去年11月以前就用原始病毒株完成臨床前試驗，變種病毒出現後，國際間大廠也十分重視，並從人體或實驗室展開試驗，來測試是否有保護力，但在原本緊急授權（EUA）並沒有包括這些，「這是研究時序問題」，不是不科學，還是照科學在做。
新冠肺炎疫情延燒，全國三級警戒延至28日，位於聯合醫院忠孝院區的快篩站，一位戴著小孩前來的媽媽在篩檢結束後為女兒戴好口罩。（粘耿豪攝）
疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，據公布中研院所做的對抗病毒株抗體也許是針對最早期病毒株，但在一期臨床試驗時並未僅針對單一病毒株抗體試驗，也有初步成果，但個案數較少，至於二期計畫是否會有後續資料，食藥署委員的審查標準及對臨床試驗的要求也還要去了解。
對此，中華民國預防醫學學會理事長陳宜民認為，目前國產疫苗可能會採EUA授權，但EUA授權原本就是要國內有緊急狀態使用，目前我國流行的就是英國變種株，國產疫苗應該針對英國變種株做抗體中和試驗，「這個要求並不過份」。
陳宜民指出，如果政府都只為疫苗廠角度思考，而不是站在普羅大眾立場思考的話，「那這個政府不是為人民服務的政府，而是為企業服務的政府」，否則即使國產疫苗通過EUA，但民眾仍有疑慮的話，接種意願自然就不高，政府應該要做好溝通的工作。
