經濟日報記者謝柏宏／綜合報導
高端疫苗（6547）昨（2）日發布，流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations , CEPI）和高端疫苗將共同執行一項疫苗混打（heterologous）及追加免疫的臨床試驗，亦稱為「Mix and Match」第三針混打試驗，由不同新冠疫苗平台搭配組合高端新冠肺炎疫苗第三針，CEPI將會提供230萬美元資金，其餘臨床試驗費用則由高端負擔。
CEPI是針對新興傳染病開發疫苗的國際非營利組織，2017年由比爾及梅琳達蓋茲基金會（Bill & Melinda Gates Foundation）、惠康信託（Wellcome Trust）、歐盟委員會等單位贊助成立。CEPI在2020年初爆發新冠肺炎大流行後，展開一連串資助疫苗開發的運動，透過填補研發缺口，擴大獲得新冠疫苗的機會。目前廣為人知的COVAX全球疫苗取得機制，就是由CEPI與其他國際組織共同發起。
高端疫苗說明，這項「Mix and Match」第三針混打試驗，將在台灣進行，由高端疫苗主導，規劃在台大醫院、台北榮總醫院、萬芳醫院及高醫附設醫院等四家臨床試驗中心執行，預計收納約960名受試者，包含成人和高齡族群。
受試者將隨機分配接受三針相同的疫苗，或者施打二針高端疫苗、AZ疫苗或莫德納疫苗後，第三針搭配上述三種疫苗作為追加劑。受試者將會進行六個月的追蹤，以收集有關免疫反應持久性的數據，預期最快於2022年第1季取得首項期中分析結果。
高端疫苗表示，公司開發的MVC-COV1901疫苗可以大規模商業量產，且儲存條件為2-8度C，對於冷鏈環境不完備的中低收入國家，可促進提升當地疫苗覆蓋率及施打便利性。
當全球新冠肺炎疫苗目前仍處於供貨短缺、以及分配嚴重不均的狀態，迫切需要不同新冠疫苗混打的臨床數據，這項數據將有助於設計更靈活的疫苗接種策略，減緩疫苗供應不確定或疫苗短缺的難題。這次試驗所獲得的結果將為開源（Open Source）資料，可作為政策決策者及法規單位的COVID-19疫苗使用建議。
CEPI執行長Richard Hatchett博士表示，當努力保持領先COVID-19疫情一步時，疫苗混打將在控制病毒方面扮演越來越重要的角色，尤其是在許多疫苗供應不穩定的中低收入國家。這項由CEPI支持的試驗將針對以前從未評估過的疫苗混打組合，獲得寶貴數據，有可能為疫苗接種計畫提供額外的靈活性，並有助於公平獲取疫苗。
高端疫苗總經理陳燦堅表示，從試驗中獲得的數據，將可進一步了解和評估高端新冠肺炎疫苗與其他疫苗混打的表現。
