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指揮中心評估 引進默克新冠口服新藥

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中國時報記者林周義/台北報導
 
國內新冠肺炎防疫,除了疫苗之外,疫情中心指揮官陳時中昨表示,正積極準備口服藥物,讓經濟復甦。發言人莊人祥透露,準備中的口服藥即為美國默克藥廠(Merck & Co.)新冠肺炎口服新藥molnupiravir,台灣有參與該藥全球第三期臨床試驗,若要引進台灣,必須先等臨床試驗做完,在美國取得藥證或緊急使用授權(EUA),指揮中心已在評估中;默克近日提出molnupiravir三期臨床期中報告,可減少約50%住院、死亡風險。
 
陳時中昨強調,防疫政策必須考量強度、防疫疲乏及對經濟的影響,現在國內已有單株抗體藥物,指揮中心也積極準備口服藥,希望讓大家安心、讓經濟復甦。莊人祥指出,準備中的口服藥即台灣參與臨床試驗的molnupiravir。
 
衛福部長陳時中2日出席「2021年公共衛生聯合年會」,並透露原本3、4月要開放邊境,結果5月疫情大爆發,就不了了之。圖/記者姚志平攝影
衛福部長陳時中2日出席「2021年公共衛生聯合年會」,並透露原本3、4月要開放邊境,結果5月疫情大爆發,就不了了之。(姚志平攝)
 
前台大感染科醫師林氏璧(孔祥琪)表示,台灣從7月開始也參與molnupiravir全球第三期臨床試驗,由張上淳醫師主持,臨床試驗地點為臺大醫院和部立桃園醫院,試驗結果預計今年第4季出爐,若順利獲美國食藥局(FDA)通過EUA,最快預計今年底能量產。
 
林氏璧臉書分享,molnupiravir第三期臨床試驗收案條件為發病5天內,輕到中症的確診病患,為瞭解是否可減少住院、重症,收案者需至少有1項高風險因子,而常見風險因子包括肥胖,大於60歲、糖尿病、心臟病。
 
林氏璧指出,收案的762人中,有385人服用藥物,377人使用安慰劑。用藥後29天,安慰劑組有14.1%(53人)住院或死亡,用藥組只有7.3%(28人),顯示molnupiravir可減少約50%的住院或死亡。
 
隨著疫情趨緩,外界關注邊境是否有望鬆綁,陳時中亦透露,原本3、4月準備開放邊境,也請國衛院研究應對措施,但5月疫情出現就停頓了,目前台灣邊境仍然嚴管,邊境鬆綁不是當前最主要的工作,需先持續把本土疫情控制住。
林周義∕台北報導

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