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霧化吸入式新冠疫苗用五分之一即生效 專家列三大優點

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聯合報記者賴錦宏/綜合報導
 
26日國際醫學期刊《刺針》(The Lancet)發表研究數據,表明由中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇團隊研製的霧化吸入式新冠疫苗,僅需使用五分之一劑肌肉注射用的劑量便可生效,且肌肉注射後採用霧化吸入加強免疫可產生高水平中和抗體。
 
研究數據顯示,霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗具有良好的耐受性、安全性好,且無肌肉注射局部不良反應。霧化吸入只需要使用五分之一劑肌肉注射用的劑量,細胞免疫反應水平就可以與1劑肌肉注射相當。另外,在第一劑肌肉注射後的28天採用霧化吸入加強免疫可產生高水平中和抗體。
 
中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇團隊研製的霧化吸入式新冠疫苗,僅需使用五分之一劑肌肉注射用的劑量便可生效。圖/聯合報
香港掀起是否需要接種第三劑疫苗的討論風潮。圖為一名中學學生接種新冠疫苗。圖/中通社
 
據了解,接種霧化吸入式新冠疫苗後,可以形成黏膜免疫、細胞免疫和體液免疫的三重保護,可以更加安全、便捷地在病毒入侵位置預防感染和阻斷傳播。而與肌肉注射式疫苗相比,可顯著提高已接種疫苗人群的多重免疫效果,抵禦新冠病毒的變異,適用於大規模人群推廣使用。
 
中國軍事科學院軍事醫學研究院研究員侯利華表示,霧化吸入式新冠疫苗不需要注射,那麼,手臂的疼痛、腫脹等不良反應便不會出現,可以提高民眾接種疫苗的意願;霧化吸入式新冠疫苗接種劑量很低,相當於大幅度提高了疫苗的產量;霧化吸入式新冠疫苗不需要注射器,可有效解決銳器的醫療廢物處理等問題。
 
據悉,霧化吸入式新冠疫苗臨床試驗於2020年9月在武漢開展,由中國軍事醫學研究院與武漢大學中南醫院共同主持研究。目前,正在推進二期臨床試驗,申請該緊急使用。

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