中國時報記者鄭郁蓁／綜合報導
全球新冠肺炎疫苗兩劑覆蓋率邁向五成，但疫情持續延燒，問題出在現行疫苗皆是對付武漢株，而非主流印度株Delta。台大醫院團隊研發專利疫苗的佐劑、並找到Delta變異株的關鍵抗原，藉此投入研發噴鼻式疫苗，中和抗體效價是目前上市疫苗的640倍，不僅保護力高且有助於避免突破性感染，再有變異株，也能立刻修改因應。
肌肉注射 僅肺部產生抗體
台大防疫中心在科技部支持下成立，其中疫苗研發組主要人員台大兒童醫院院長暨小兒部教授黃立民、檢驗醫學部教授張淑媛、獸醫系副教授陳慧文組成團隊，歷時半年研發噴鼻式疫苗，並設計出以Delta變異株的棘蛋白受體結合域（RBD）三聚體做為抗原，可以用來開發對抗Delta變異株的噴鼻式疫苗與中和抗體試劑。
計畫主持人黃立民指出，全球疫苗已接種逾70億劑，但疫情未見盡頭，原因在目前獲核准的疫苗都採肌肉注射、且針對原始的武漢病毒株設計，而非Delta，「病毒不斷變異，所有測量東西都失真，必須重新洗牌。」
黃立民解釋，自然感染的模式，就是病毒從鼻腔開始再進入肺部，傳統肌肉注射疫苗只能在肺部產生抗體，雖能降低重症風險，但上呼吸道仍存在病毒，會感染且傳染他人。
噴式藥劑 病毒入鼻就攻擊
而噴鼻疫苗則模仿自然感染，在鼻腔就能額外產生IgA抗體，也能在下呼吸道生成IgG抗體，病毒才剛到鼻腔就會被攻擊，避免上呼吸道被病毒侵犯，並減少Delta變異株的突破性感染。這是市面上傳統肌肉注射疫苗都做不到的。
黃立民表示，世界現在都把希望放在噴鼻疫苗上，國際上目前有7家廠商正在研發鼻噴劑疫苗。台大團隊研發的噴鼻疫苗，運用自行研發的專利黏膜佐劑技術，透過小鼠實驗顯示，IgG抗體總量與上市疫苗相當，中和抗體效價也都有達到640倍以上。
小孩到49歲成人 都可使用
至於噴鼻疫苗的使用對象，可從小孩到49歲成人，副作用是引起局部免疫反應，且因為是蛋白疫苗，副作用會比肌肉注射疫苗還小。
此外，台大團隊設計的Delta病毒株RBD三聚體，可用於中和抗體試劑開發，黃立民指出，目前如要測出中和抗體，都必須到P3實驗室才能進行，但現在團隊開發出可測量Delta病毒株中和抗體的ELISA套組，不需進P3實驗室就能檢驗，預計1至2個月後可開發出試劑原型。
