聯合報 記者陳雨鑫／台北報導
食品藥物管理署日前對外宣稱已經清查完所有國內降血壓原料藥，確保民眾用藥安全，但昨又宣布另三款降血壓藥檢出致癌物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），總生產量約六百萬顆，已要求下架，並於下月廿七日前完成回收。此外，所有製造降血壓藥物的藥廠須在三月十一日完成自主檢驗，否則產品就得下架。
新增三款問題降血壓藥分別為，瑩碩生技的「德壓悅」膜衣錠一六○毫克、「可德壓悅」膠囊八○／一二點五毫克、亞培的「易德壓」悅膜衣錠五／八十毫克。
亞培台灣分公司委託歐帕生技製造的降血壓藥「易德壓悅膜衣錠5／80毫克」，總計有19批使用到收污染的原料藥，約有369萬顆。 圖／食藥署提供
去年年中中國浙江華海製藥生產的降血壓原料藥被驗出含有「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）後，全球大規模檢驗沙坦類（sartan）的原料藥，食藥署啟動稽查，發現來自中國珠海潤都製藥、浙江天宇藥業生產的纈沙坦（Valsartan）也含有N-亞硝基二甲胺，通報PIC／S會員國。
食藥署指出，昨天中午接獲歐帕生技醫藥股份有限公司通報，在中國天宇進口的沙坦類原料藥中，驗出含有「N-亞硝基二甲胺」，且幫兩家藥廠製成三款藥品，總計約六百萬顆，已於昨天要求全面下架，這三款藥品的效期約到今年七月到八月。
吳明美表示，沙坦類原料藥總計有五類，分別為纈沙坦（Valsartan）、氯沙坦（Losartan）、厄貝沙坦（Irbesartan）、奧美沙坦（Olmesartan）、坎地沙坦（Candesartan），其中纈沙坦問題最多，目前仍有藥廠將原料藥送驗，檢驗結果將陸續回報。
