工商時報記者彭暄貽／綜合報導
高端疫苗（6547）24日表示，新冠肺炎疫苗國際布局將多管齊下，包括巴拉圭免疫橋接臨床三期、WHO驗證保護力的臨床三期及澳洲TGA的EUA申請，進展順利，目標2022年第一季陸續取得國際認證。此外，腸病毒疫苗也預計2022年取得台灣及東南亞藥證，成為全球第一個國際採用的腸病毒疫苗。
此外，高端指出，2021年全球新冠疫苗實際出貨量以腺病毒載體疫苗AZ為最大宗，mRNA疫苗（包含輝瑞及莫德納）居次。
據聯合國兒童基金會（UNICEF）針對新冠疫苗的統計資料，2022～2023年次單位蛋白質疫苗將成為市場主流之一。高端疫苗及Novavax所生產的蛋白質次單位疫苗，因為安全性高及2～8度C保存條件等優勢，預計可達全球市場供貨量占比1∕3以上。
高端受惠新冠疫苗取得衛福部緊急使用授權上市施打，帶動該公司掛牌三年多來首度轉盈，第三季稅後純益6.8億元，EPS 3.22元；累計前三季EPS 1.63元。
高端獲選為世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗，WHO在哥倫比亞、馬利、菲律賓展開團結試驗疫苗收案，目前已在三個國家，超過40個試驗中心完成4,000位受試者收納，預計將為公司省下百億元的臨床費用。
此外，高端腸病毒71型疫苗，適用於二個月以上至六歲以下嬰幼兒的主動免疫接種，公司已完成腸病毒EV71型疫苗臨床試驗，並向食藥署提出新藥查驗登記，後續將會向東南亞國家的藥政法規機關，提出新藥查驗登記。
