聯合報編譯張君堯/綜合報導
美國輝瑞藥廠(Pfizer)表示已同意一項協議、將允許其實驗性新冠口服藥「Paxlovid」在全球範圍內更廣泛生產,有機會讓世界上一半以上的人口獲得治療。
「華盛頓郵報」報導,輝瑞本月稍早曾表示Paxlovid會在症狀出現後的3天內給藥,可將因新冠肺炎住院或死亡的風險降低多達89%,不過尚未在美國獲得監管部門批准,但輝瑞表示會盡快向美國食品藥物管理局(FDA)尋求授權。輝瑞表示已經開始生產Paxlovid,且若FDA批准這種藥丸便可以立即上市、不過數量有限。
![生物相似藥,不宜納入專利連結制度。(示意圖/PhotoAC)](https://p1-news.hfcdn.com/p1-news/MjE0MTQ0OW5ld3M,/cdf5cccfeab58702_640x427.jpg/qs/w=600&h=600&r=22000)
與輝瑞達成協議的非營利組織「Medicines Patent Pool」(MPP)的執行董事戈爾(Charles Gore)指出「尋求授權非常重要,若獲得授權或批准,這種口服藥物特別適合中低收入國家,還可以在挽救生命方面發揮關鍵作用,為全球抗擊當前疫情的努力做出貢獻」。
輝瑞藥廠執行長布拉(Albert Bourla)在聲明中表示「口服抗病毒治療可以在降低新冠感染的嚴重程度、減輕醫療保健系統壓力和挽救生命方面發揮至關重要的作用」,並強調「我們必須努力確保所有人、無論他們住在哪裡或所處環境都能獲得突破」。
輝瑞和MPP在聯合聲明中表示,這筆協議將允許製造商向佔世界約53%人口的國家提供Paxlovid,而且該公司將根據一個國家的支付能力提供分級定價,低收入國家僅需支付非盈利價格。聲明中還強調只要新冠疫情仍是國際公共衛生緊急事件,輝瑞也將免除「特權使用費」。
除了輝瑞外,美國默沙東藥廠(Merck & Co)數周前也已向美國食品藥物管理局提出申請,尋求批准其研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)。不過無論Paxlovid或Molnupiravir皆非旨在預防感染,但作為口服藥,它們比疫苗更易於儲存和給藥。