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保護力9成副作用低 Novavax新冠疫苗獲美FDA小組支持

#寰宇 #疫苗 #Novavax #新冠肺炎
經濟日報編譯葉亭均/綜合外電
 
Novavax用於18歲以上成年人的兩劑新冠病毒疫苗7日取得關鍵一步,為邁向獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)核准接種鋪路。
 
FDA的獨立疫苗專家委員會在召開全日會議衡量安全性與有效性數據後,以21票對零票、1票棄權的結果,支持建議核准Novavax新冠疫苗在美國使用。FDA通常會遵照該委員會的建議,而且可望最快本周就會批准Novavax疫苗在美分發配送。此外,在藥局與其他醫療中心開始提供接種前,美國疾病管制暨預防中心(CDC)也必須簽署批准這款疫苗。
 

 

 

Novavax用於18歲以上成年人的兩劑新冠病毒疫苗7日取得關鍵一步。示意圖/聯合報系資料照
國內3月1日起鬆綁部分防疫措施,盼透過發放禮卷提升長者疫苗涵蓋率。圖/聯合報系資料照

 

 

 
Novavax的疫苗將是在美國獲得核准使用的第四款新冠疫苗,也將會是美國境內第一款獲准使用的次單位蛋白疫苗,和台灣高端疫苗採用同種技術,這種技術數十年來已用於對抗包括帶狀皰疹和流感等疾病,接種後副作用低。
 
一些衛生專家認為,Novavax的疫苗有望贏得迄今抗拒接種疫苗的疫苗懷疑論者信任。在美國,反對接種疫苗的人士對由BNT/輝瑞和莫德納開發的mRNA疫苗抱持懷疑態度,儘管後兩種疫苗對抗病毒具有效性。
 
根據CDC的數據,美國約76%的18歲以上成人已接種兩劑疫苗,主要是輝瑞和莫德納的疫苗,然而約2,700萬美國成人尚未接種第一劑疫苗。Novavax主管相信,他們的疫苗將吸引這些族群中不排斥疫苗、只是希望獲得mRNA疫苗外選項的人接種。
 
根據Novavax公司依據在美國和墨西哥的臨床試驗結果,Novavax疫苗預防新冠病毒疾病方面的有效性為90%,在預防重症的效力則為100%。不過,臨床測試是在2020年12月至2021年9月間進行,即omicron變種病毒株大肆流行之前。
經濟日報 編譯葉亭均/綜合外電

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