聯合報記者鄒尚謙、李青縈／台北報導
高端新冠肺炎疫苗技術獲世衛組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）許可，疫苗技術將透過WHO平台技轉給需要的第三世界國家。高端發言人李思賢表示，希冀幫助全球預防未來的流行疾病；但專家指出，高端疫苗在WHO的團結試驗結果仍未公布，第三世界是否能實際受惠，有待觀察。
高端疫苗是全球首家參與世衛組織C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，衛福部次長王必勝前晚在臉書指出，這是對高端疫苗的肯定，也樂見國內生技廠商貢獻世界公益。高端則於昨天舉行記者會說明，未來如授權給第三方，可從中獲得合理的授權金、分潤，盼能攜手國際組織推廣全球新冠疫苗廣泛使用。高端股價昨開盤後隨即漲停鎖死，收在69.4元。
高端：若媒合成功 可收授權金
高端國際事業發展處副總裁唐克漢（Paul Torkehagen）表示，與C-TAP已達成協議，將與全球共享COVID-19疫苗配方、生產技術和經驗，包括人員培訓。這項合作有望使各國以較低成本在當地生產疫苗，增強供應鏈，獲得蛋白質疫苗製造的技術，希望是好的開始，為未來面對更嚴峻的疫情做好準備。
高端公司代理發言人陳正揚表示，C-TAP、MPP僅負責媒合，若有國家申請需求且媒合成功，高端可收取起始授權金，後續協助建廠也可以收費，疫苗產品銷售後也會分潤，實際金額以申請國可負擔的費用為原則，分潤約為百分3～10。
疫苗保護效益 仍未獲國際認證
不過，高端疫苗加入WHO團結試驗的結果至今未公布，保護效益未獲得認證。陳正揚說，雖然高端疫苗獲得WHO技轉許可，但不認為這是團結試驗即將通過前兆。高端新冠疫苗WHO團結試驗在菲律賓、馬利及哥倫比亞等中低收入國家進行，目前WHO並未提供具體施打人數等數據，高端也不清楚疫苗在各國試驗的實際情形。
前疾管局長蘇益仁表示，高端新冠肺炎疫苗未通過第三期試驗，目前也已無法生產，更無法販售到國際市場。WHO雖許可高端疫苗技術轉移，對象為第三世界國家，數量有限且價格不高，高端可獲部分授權金，但實質利益恐相當有限。
專家：政府不應通過緊急授權
蘇益仁認為，政府當初不應該通過高端疫苗緊急授權使用（EUA），應該直接提供高端第三期臨床試驗預算；台灣生技業者的規模、資金都無法跟國際大廠比拚，國家為扶植生技產業，就應提供到位資金，讓業者能到國際市場上拚搏。
根據衛福部疾管署統計，政府向高端採購共500萬劑，另有15萬劑捐贈友邦國家，其他因屆效到期，銷毀162萬劑、多劑型疫苗接種耗損約15萬6千劑。去年第四季時因為次世代疫苗推出及高端EUA到期，我國不再繼續採購高端疫苗，高端目前也已停產新冠疫苗。
