聯合報編譯林梅婕、記者劉宛琳／綜合報導
消息人士透露，美國聯邦藥物暨管理局（FDA）最快23日就會全面批准輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BNT聯合開發的新冠疫苗使用授權；一旦批准，預計能提高民眾接種意願，也能讓美國國防部等單位強制美軍接種。
外界好奇BNT疫苗上市後，是否更容易買到。指揮中心指揮官陳時中日前表示，目前各疫苗大廠在採購上，仍以和政府往來為主。鴻海創辦人郭台銘8月4日赴歐洲針對他所購買的五百萬劑BNT疫苗「催貨」，22日下午結束行程抵返台，對於催貨進度並未說明。
鴻海創辦人郭台銘與家人22下午四點多返台，手比愛心，未正面回應是否帶了疫苗回來。記者林伯東／攝影
永齡基金會執行長劉宥彤表示，郭台銘下機後直接進行隔離，「郭台銘先生盡力了，謝謝社會大眾給予的支持與鼓勵。至於疫苗進度，永齡基金會相關資訊都已告知政府單位，不論是時間表或進一步有利於大眾的決策，尊重指揮中心的説明。
輝瑞疫苗2020年12月獲得美國緊急使用授權，可供十六歲以上民眾接種。輝瑞2021年5月初就向美國當局遞交全面使用授權申請，提出的申請資料中包含超過四萬六千名志願者參與長期臨床試驗數據，能證明接種第二劑後的六個月內，預防感染的有效性維持在百分之91.3。
目前市面上通過美國政府緊急使用授權的新冠疫苗中，僅輝瑞遞交全面使用申請。莫德納曾表示，他們即將完成滾動數據收集。至於2021年2月獲緊急使用授權的嬌生疫苗，預計年底才會申請全面使用批准。FDA表示，輝瑞一旦通過全面使用批准，醫師可將開立處方提供給需要民眾，輝瑞也可在市場上推廣自家疫苗。
